リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - dazatinibas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - dasatinib

欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - imunosupresantai - reumatoidinis arthritisorencia, kartu su metotreksatu, yra nurodyta:gydymas nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus reumatoidinio artrito (ra) suaugusių pacientų, kurie reagavo netinkamai ankstesnių terapija su viena ar daugiau ligų-pakeisti anti-reumato narkotikų (dmards), įskaitant metotreksatas (mtx) arba naviko nekrozės faktorius (tnf)-alpha inhibitorius. gydymas labai aktyvus ir progresuojanti liga, į suaugusių pacientų, sergančių reumatoidiniu artritu, ne anksčiau gydomi metotreksatu. sumažinti progresavimą, bendrą žalą ir gerinti fizinę funkciją parodė metu derinant gydymą su abatacept ir metotreksato. psoriazinis arthritisorencia, atskirai arba kartu su metotreksatas (mtx), yra nurodyta, kad gydymo aktyviai psoriazinis artritas (psa) suaugusių pacientų, kai atsakas į ankstesnį dmard terapijos įskaitant mtx buvo netinkamas, ir kam reikia papildomo sisteminio gydymo psoriazinis odos pažeidimai nėra būtinas. poliartritu jaunatvinis idiopatinis arthritisorencia kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus poliartritu jaunatvinis idiopatinis artritas (pjia) pediatrijos pacientų 2 metų amžiaus ir vyresni, kurie buvo nepakankamas atsakas į ankstesnį dmard terapija. orencia gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju nepakantumas metotreksatu arba kai gydymas metotreksatu netinka.

リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - izosorbido mononitratas - tabletės - 20 mg; 40 mg - isosorbide mononitrate

リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - metoprololio sukcinatas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 95 mg; 47,5 mg - metoprolol

リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - oksaliplatina - koncentratas infuziniam tirpalui - 5 mg/ml - oxaliplatin

リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

leo pharma a/s - protamino sulfatas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 1400 tv/ml - protamine

リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - dutasteridas - minkštosios kapsulės - 0,5 mg - dutasteride

欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemoraginiai - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.